Абактал таб. п.п.о. 400мг №10
- Производитель, страна
С.К. Сандоз С.р.Л., Румыния
Инструкция
Показания
Инфекции почек и мочевыводящих путей, брюшной полости, печени, кожи, костной ткани, дыхательных путей, септицемия, бактериальный эндокардит, менингит, гонорея, простатит, гинекологические инфекции.
Способ применения и дозировка
Средняя доза при приеме внутрь составляет 800 мг/сут. Препарат назначают по 400 мг (1 таблетки) 2 раза/сут., каждые 12 ч. Максимальная суточная доза – 1.2 г. Таблетки следует принимать во время еды во избежание нарушений со стороны ЖКТ.
Фармакологическое действие
Противомикробное. Угнетает ДНК-гиразу и вызывает гибель микроорганизмов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, повышает содержание теофиллина; фармацевтически несовместим с антацидами.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский и подростковый возраст (до 15 лет).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, спутанность сознания, психическое возбуждение; в тяжелых случаях - потеря сознания, судороги. Лечение: промывание желудка, активированный уголь. Необходимо обеспечить медицинский контроль состояния пациента, достаточное поступление жидкости в организм больного; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ не является эффективным методом удаления производных хинолона из организма.
Побочный эффект
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, бессонница, беспокойство, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, тромбоцитопения, лейконейтропения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия. Прочие: миалгия, артралгия, тендинит, фотосенсибилизация.
Особые указания
Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Абакталом следует избегать УФ-облучения и попадания прямых солнечных лучей в течение 6 суток после прекращения терапии. При появлении аллергической реакции или изменений со стороны ЦНС, а также при подозрении на тендинит следует немедленно отменить препарат. Факторы риска по развитию тендинитов на фоне терапии фторхинолонами включают: возраст старше 60 лет, почечная недостаточность, проведение диализа, сопутствующая терапия ГКС, дислипидемия. Пациент должен быть предупрежден о необходимости отменить препарат при появлении начальных признаков тендинита, исключить нагрузку на пораженную конечность и обратиться к врачу. Могут наблюдаться ложноположительные результаты при определении глюкозы в моче методом восстановления меди (с использованием сульфата меди), поэтому следует использовать ферментативные методы анализа. Препарат можно применять в комбинации с бета-лактамными антибиотиками, метронидазолом , ванкомицином и рифампицином . Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении пефлоксацина и изониазида .