Показания

В составе комплексной терапии: сердечно-сосудистая недостаточность (различной этиологии), интоксикация сердечными гликозидами, сахарный диабет 1 и 2 типа.

Способ применения и дозировка

Внутрь, по 0.25-0.5 г 2 раза в день, за 20 мин до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г/сут или уменьшена до 0.125 г на прием. При сахарном диабете 1 типа - по 0.5 г 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 мес. При сахарном диабете 2 типа - по 0.5 г 2 раза в день в качестве монотерапии или в сочетании с пероральными гипогликемическими ЛС.

Фармакологическое действие

Метаболическое, кардиотоническое, гепатопротекторное и гипотензивное действие.Продукт обмена серосодержащих аминокислот цистеина, цистеамина, метионина.Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран, нормализует обмен Ca2+ и K+. Обладает свойствами тормозного нейромедиатора, модулирует высвобождение ГАМК, эпинефрина, пролактина и некоторых др. гормонов, а также регулирует ответы на них. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и др. органах и тканях при сердечно-сосудистой недостаточности, уменьшая застойные явления в "малом" и "большом" круге кровообращения, снижает внутрисердечное диастолическое давление, улучшает сократимость миокарда. Умеренно снижает АД при артериальной гипертензии. Уменьшает побочные эффекты, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и БМКК, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. В высоких дозах (2-3 г в день), на фоне сахарного диабета, оказывает гипогликемическое действие.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает инотропное действие сердечных гликозидов.

Противопоказания

Гиперчувствительность; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Передозировка

Побочный эффект

Аллергические реакции.

Особые указания

На фоне приема препарата необходимо уменьшать дозу сердечных гликозидов (в зависимости от чувствительности пациента к сердечным гликозидам) и блокаторов «медленных» кальциевых каналов.